Interpretazione cumpleta di a terapia cù cellule T CAR
Descrizzione breve:
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-Cell), chì significa chimeric antigen receptor T-cells, hè un prucessu induve i linfociti T di una persona sò geneticamente ingegnerizzati fora di u corpu per esse mudificati, dendu li a capacità di ricunnosce è tumbà efficacemente e cellule cancerose prima di esse reinfuse in u corpu di u paziente, ottenendu cusì l'ubbiettivu di trattà i tumori maligni.
In fatti, a terapia CAR-T ùn hè micca solu aduprata per trattà u cancru, ma hà ancu un grande putenziale in i campi di e malatie autoimmune, infezioni croniche, malatie cardiache è malatie legate à l'età.
I linfociti T, cunnisciuti ancu cum'è linfociti T, sò i cumpunenti principali di i linfociti è sò principalmente rispunsevuli di e risposte immunitarie è di a difesa contr'à e malatie. Anu funzioni cum'è l'uccisione diretta di e cellule bersaglio, l'assistenza è l'inibizione di i linfociti B per pruduce anticorpi, a risposta à antigeni è mitogeni specifici, è a pruduzzione di citochine.
Benintesa, u sistema immunitariu umanu ùn hè micca limitatu à i linfociti T; include ancu i linfociti B, i neutrofili, i linfociti K, i linfociti NK è altri. Ghjucanu un rolu in a eliminazione di i prudutti metabolichi di scarto da u corpu, u ricunniscenza è a pruduzzione di anticorpi, è l'identificazione è l'uccisione di agenti patogeni stranieri è di cellule cancerose.
Siccomu i linfociti T anu digià a funzione di ricunnosce è tumbà e cellule cancerose, perchè hè necessariu aghjunghje artificialmente CAR à i linfociti T per creà linfociti CAR-T per tumbà e cellule cancerose ? Questu ci porta à u cuncettu di evasione immune, chì hè una di e caratteristiche più fundamentali di u cancru.
A terapia CAR-T, o terapia cellulare CAR-T, implica a separazione di e cellule T di u paziente, l'espansione di e cellule tumorali fora di u corpu, è dopu l'introduzione di un antigene CAR (recettore di l'antigene chimericu) di cellule tumorali cuncipitu artificialmente in e cellule T. Dopu à u trattamentu, l'attività antitumorale di i linfociti T hè significativamente aumentata prima di esse reinfusa in u corpu di u paziente, restaurà cusì a capacità di e cellule T di ricunnosce è tumbà e cellule cancerose. Questa hè l'essenza di a terapia cellulare CAR-T.
A terapia CAR-T IMPT-514 di Impact Bio riceve l'approvazione di a FDA.
U 21 d'aostu di u 2024, Impact Bio hà annunziatu chì l'FDA avia appruvatu a so dumanda IND per a terapia IMPT-514 ch'ella hà sviluppatu. IMPT-514 hè una terapia CAR-T CD19/CD20 bispecifica aduprata per trattà u lupus eritematosu sistemicu refrattariu attivu (SLE). In i dati di i prucessi clinichi, IMPT-514 hè statu dimustratu esse assai efficiente in a pruduzzione da i pazienti cun immunosoppressione severa da diverse malatie autoimmune, è hà dimustratu putenti capacità di eliminazione di e cellule B autologhe cù un prufilu di citochine lieve. A terapia CAR-T Axicabtagene ciloleucel per u linfoma à grandi cellule B mostra sempre una risposta sustinuta dopu à cinque anni. U 2 d'aostu di u 2024, l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) hà publicatu un rapportu di dati nantu à i tassi di sopravvivenza à longu andà dopu a terapia cellulare CAR-T. I risultati anu dimustratu chì trà i pazienti chì anu sottumessu à una terapia CAR-T, u tassu di sopravvivenza senza progressione à 5 anni era di 29%, u tassu di sopravvivenza generale (OS) à 5 anni era di 40%, è u tassu di sopravvivenza specifica di u linfoma à 5 anni era di 53%, cù recidive tardive rare. Axicabtagene ciloleucel hè una terapia cellulare CAR-T autologa per u receptore di l'antigene chimericu CD19 appruvata per u trattamentu di u linfoma à grandi cellule B recidivu o refrattariu. Conclusione: In un ambiente di cura standard, i risultati di u trattamentu di axicabtagene ciloleucel CAR-T sò coerenti cù i risultati riportati in i studii clinichi, cù risposte sustinute è durevuli osservate à 5 anni.
U primu trattamentu CAR-T riesciutu in u mondu per e malatie autoimmune.
U 4 d'ottobre di u 2024, u situ web Nature hà intitulatu un rapportu chì presentava un risultatu di ricerca da una squadra cinese. I scientifichi anu utilizatu a tecnulugia di edizione genetica CRISPR-Cas9 per mudificà geneticamente e cellule CAR-T sane derivate da donatori chì miranu à CD19, sviluppendu una nova generazione di terapia CAR-T universale allogenica chì hà aiutatu trè pazienti cun malatie autoimmuni gravi à ottene una remissione à longu andà.
