U 31 di lugliu di u 2025, ImmuneOnco Biopharmaceuticals annuncia dati preliminari di sicurezza è efficacia da u studiu multicentricu di Fase 2 in apertu di IMM2510 in cumminazione cù a chemioterapia per i pazienti di prima linea cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule avanzatu (NSCLC) realizatu in Cina.
À u 1 di lugliu di u 2025, 33 pazienti sò stati dosati à 10 mg/kg, cù 21 pazienti chì avianu almenu una valutazione di u tumore (efficacia valutabile). Risposte parziali sò state osservate in u 62% di i pazienti valutabili per l'efficacia, cumprese risposte parziali in l'80% (8/10) di i pazienti cun NSCLC squamoso è u 46% (5/11) di i pazienti cun NSCLC non squamoso. A maiò parte di i pazienti valutabili per l'efficacia avianu solu una valutazione di u tumore à u cut-off di i dati. ImmuneOnco prevede di presentà dati di sicurezza è efficacia in u studiu di cumminazione di chemioterapia IMM2510 in NSCLC di prima linea in una futura cunferenza medica.
U prufilu di sicurezza IMM2510 sustene un ulteriore sviluppu clinicu, senza tossicità limitanti a dosa osservate in i 33 pazienti valutabili per a sicurezza. In questi pazienti, ùn ci sò stati eventi avversi legati à u trattamentu (TRAE) chì anu purtatu à una riduzione di a dosa o à a morte, è solu un TRAE hà purtatu à l'interruzione di u medicamentu. I TRAE di Gradu 3+ più cumuni eranu ematologichi, cù sequele cliniche pocu cumuni. L'eventi avversi tipicamente assuciati à l'inibizione di VEGF (per esempiu, ipertensione, proteinuria, emoptisi) è l'eventi avversi immuno-correlati eranu pocu cumuni è generalmente di bassu gradu, è e reazioni legate à l'infusione eranu quasi tutte di bassu gradu.
Attualmente, ci sò sempre parechji prucessi clinichi di nuove tecnulugie anti-cancru in Cina chì cercanu pazienti. Per cunsultazioni nantu à novi medicinali è tecnulugie, pudete cuntattà u Dipartimentu Internaziunale di l'Ospedale Oncologicu di a Regione Sud di Pechino.
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Data di publicazione: 05/08/2025