U 31 di lugliu, AstraZeneca è Merck & Co. anu annunziatu inseme chì u so inhibitore PARP Lynparza, in cumbinazione cù Abiraterone è prednisolone, hè statu appruvatu in Cina per u trattamentu di i pazienti adulti cun cancru di prostata metastaticu resistente à a castrazione (mCRPC) chì portanu mutazioni BRCA germinali o somatiche (gBRCAm o sBRCAm).
Attualmente, ci sò sempre parechji prucessi clinichi di nuove tecnulugie anti-cancru in Cina chì cercanu pazienti. Per cunsultazioni nantu à novi medicinali è tecnulugie, pudete cuntattà u Dipartimentu Internaziunale di l'Ospedale Oncologicu di a Regione Sud di Pechino.
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Lynparza (olaparib) hè un inhibitore di PARP di prima classe è u primu trattamentu miratu per bluccà a risposta à i danni à u DNA (DDR) in e cellule/tumori chì presentanu una carenza di HRR, cum'è e mutazioni in BRCA1 è/o BRCA2. L'inibizione di PARP cù Lynparza porta à l'intrappolu di PARP ligatu à e rotture di u DNA à un solu filamentu, à u bloccu di e forche di replicazione, à u so crollu è à a generazione di rotture di u DNA à doppiu filamentu è à a morte di e cellule cancerose.
Questa appruvazione hè stata principalmente basata annantu à i risultati di l'analisi di i sottogruppi di e coorti mundiali è chinesi di u studiu PROpel di Fase III. PROpel hè un studiu clinicu di Fase III multicentricu, randomizatu, in doppio cieco, chì valuta l'efficacia, a sicurezza è a tollerabilità di Lynparza in cumbinazione cù Abiraterone è prednisolone paragunatu à placebo più Abiraterone è prednisolone in pazienti maschili cun mCRPC chì ùn anu micca ricevutu prima chemioterapia o nova terapia ormonale (NHA) à u stadiu mCRPC.
I dati di a coorte glubale di pazienti cun mutazioni BRCA anu dimustratu chì Lynparza in cumbinazione cù Abiraterone hà dimustratu un miglioramentu clinicamente significativu in a sopravvivenza senza progressione radiografica (rPFS) paragunatu à a monoterapia cù Abiraterone. L'analisi di i sottogruppi di pazienti cun mutazioni BRCA in a coorte glubale hà rivelatu chì Lynparza cumminatu cù Abiraterone hà riduttu u risicu di progressione di a malattia o di morte di u 76% è u risicu di morte di u 70%. A rPFS mediana è a sopravvivenza generale mediana (OS) in u gruppu Lynparza più Abiraterone ùn eranu ancu state raggiunte, mentre chì a rPFS mediana è l'OS mediana in u gruppu di monoterapia cù Abiraterone eranu di 8 mesi è 23 mesi, rispettivamente.
Attualmente, ci sò sempre parechji prucessi clinichi di nuove tecnulugie anti-cancru in Cina chì cercanu pazienti. Per cunsultazioni nantu à novi medicinali è tecnulugie, pudete cuntattà u Dipartimentu Internaziunale di l'Ospedale Oncologicu di a Regione Sud di Pechino.
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Data di publicazione: 07 d'aostu 2025