U 29 di ghjennaghju di u 2025, una squadra di ricerca cinese hà publicatu un articulu intitulatu "Pyrotinib neoadjuvant è trastuzumab in u cancru di u senu HER2 pusitivu senza risposta precoce (NeoPaTHer): efficacia, sicurezza è analisi di biomarcatori di un studiu prospetticu, multicentricu, adattatu à a risposta" in a rivista "Signal Transduction and Targeted Therapy".
U cancru di u senu pusitivu à u receptore 2 di u fattore di crescita epidermica umana (HER2), chì rapprisenta circa u 15% à u 25% di tutti i cancri di u senu, hè ricunnisciutu cum'è un sottotipu distintu è aggressivu. Hè carattarizatu da a sovraespressione di HER2, una tirosin chinasi di u receptore transmembrana chì prumove a proliferazione è a sopravvivenza di e cellule cancerose. I pazienti cun cancru di u senu HER2 pusitivu affrontanu un risicu significativamente più altu di recidiva è mortalità paragunatu à quelli cun altri sottotipi di cancru di u senu, ciò chì ne face una malattia particularmente difficiule da trattà. Tuttavia, u paisaghju di u trattamentu di u cancru di u senu HER2 pusitivu hà subitu una trasfurmazione notevule in l'ultimi dui decennii, principalmente per via di l'introduzione di terapie mirate à HER2. In particulare, l'avventu di trastuzumab hà cambiatu fundamentalmente a traiettoria di u cancru di u senu HER2 pusitivu da una malattia altamente fatale à una cù risultati più gestibili è menu disastrosi.
Trà uttrovi 2020 è marzu 2022, un totale di 129 pazienti di cinque ospedali sò stati inclusi in questu studiu. Di i 129 pazienti inclusi, 62 (48,1%) sò stati identificati cum'è rispondenti à a risonanza magnetica (coorte A), 26 non rispondenti anu cuntinuatu cù quattru cicli supplementari di TCbH (coorte B), è 41 non rispondenti anu ricevutu pyrotinib supplementariu (coorte C). U tassu di tpCR era di 30,6% (IC 95%: 20,6-43,0%) in a coorte A, 15,4% (IC 95%: 6,2-33,5%) in a coorte B, è 29,3% (IC 95%: 17,6-44,5%) in a coorte C. L'analisi di regressione logistica multivariata anu dimustratu probabilità paragunabili di ottene tpCR trà e coorte A è C (odds ratio = 1,04, IC 95%: 0,40-2,70). Nisun novu avvenimentu avversu hè statu osservatu cù l'aghjunta di pyrotinib. I pazienti cù co-mutazioni di TP53 è PIK3CA anu mostratu tassi più bassi di risposta parziale precoce paragunatu à quelli senza o cù una sola mutazione genetica (36,0% vs. 60,0%, P = 0,08). Questi risultati suggerenu chì l'aghjunta di pyrotinib pò benefiziu i pazienti chì ùn rispondenu micca à trastuzumab neoadjuvante più chemioterapia. Ulteriori investigazioni sò necessarie per identificà i biomarcatori chì predicenu u benefiziu di i pazienti da l'aggiunta di pyrotinib.
Attualmente, ci sò sempre parechji prucessi clinichi di nuove tecnulugie anti-cancru in Cina chì cercanu pazienti. Per cunsultazioni nantu à novi medicinali è tecnulugie, pudete cuntattà u Dipartimentu Internaziunale di l'Ospedale Oncologicu di a Regione Sud di Pechino.
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Referenze
https://www.nature.com/articles/s41392-025-02138-6
Data di publicazione: 8 di ferraghju 2025