U 16 di lugliu, a rivista internaziunale di primu livellu Nature Medicine hà publicatu dati di ricerca nantu à SHR-A1904, un cunjugatu anticorpu-farmacu (ADC) chì mira a claudina 18.2 (CLDN18.2), per u trattamentu di u cancru gastricu avanzatu o di u cancru di a giunzione gastroesofagea (GC/GEJC). I circadori anu realizatu un primu studiu clinicu di Fase 1 in trè fasi, in l'omu, per valutà l'efficacia di SHR-A1904 in 95 pazienti trattati in precedenza cù cancru G/GEJ avanzatu CLDN18.2-positivu.
Attualmente, ci sò sempre parechji prucessi clinichi di nuove tecnulugie anti-cancru in Cina chì cercanu pazienti. Per cunsultazioni nantu à novi medicinali è tecnulugie, pudete cuntattà u Dipartimentu Internaziunale di l'Ospedale Oncologicu di a Regione Sud di Pechino.
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L'isoforma 2 di Claudin-18 (CLDN18.2), una proteina di giunzione stretta espressa in l'epiteliu gastricu non malignu è esposta nantu à a superficia di e cellule tumorali durante a trasfurmazione maligna, hè un bersagliu terapeuticu promettente per i cancri di a giunzione gastrica è gastroesofagea (G/GEJ). SHR-A1904 hè un cunjugatu anticorpu-farmacu chì comprende un anticorpu monoclonale chì mira CLDN18.2, un inibitore di a DNA topoisomerasi I è un linker basatu annantu à peptidi scindibili.
In a fase di aumentu di a dosa (0,6–8,0 mg kg−1), sò state osservate tossicità limitanti a dosa in dui pazienti à 4,8 mg kg−1 (neutropenia febrile di gradu 3 è aumentu di a bilirubina in u sangue di gradu 3) è in un paziente à 6,0 mg kg−1 (lesione di a mucosa gastrica di gradu 3). A dosa massima tollerata ùn hè stata raggiunta, è 6,0 mg kg−1 è 8,0 mg kg−1 sò stati selezziunati per l'espansione farmacocinetica è di l'efficacia. L'effetti avversi emergenti da u trattamentu si sò verificati in tutti i 95 pazienti, più comunemente anemia (72 (75,8%)), nausea (64 (67,4%)), ipoalbuminemia (61 (64,2%)) è diminuzione di a conta di i globuli bianchi (56 (58,9%)). Inoltre, 59 pazienti (62,1%) anu sperimentatu effetti avversi di gradu 3 o superiore legati à a droga. Nisuna morte legata à u trattamentu hè stata segnalata. Trà i pazienti cù risposta valutabile, u tassu di risposta obiettiva cunfirmatu era di 24,2% (intervallu di cunfidenza di 95% (CI), 11,1–42,3) à 6,0 mg kg−1 è 25,0% (CI di 95%, 12,1–42,2) à 8,0 mg kg−1. A sopravvivenza mediana senza progressione era di 5,6 mesi (CI di 95%, 3,0–6,9) à 6,0 mg kg−1 è 5,8 mesi (CI di 95%, 3,0–8,6) à 8,0 mg kg−1. In conclusione, SHR-A1904 hà dimustratu un prufilu di sicurezza gestibile è una attività antitumorale incuraggente in i pazienti cun cancru G/GEJ CLDN18.2-positivu, ciò chì ghjustifica ulteriori investigazioni.
Attualmente, ci sò sempre parechji prucessi clinichi di nuove tecnulugie anti-cancru in Cina chì cercanu pazienti. Per cunsultazioni nantu à novi medicinali è tecnulugie, pudete cuntattà u Dipartimentu Internaziunale di l'Ospedale Oncologicu di a Regione Sud di Pechino.
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Data di publicazione: 24 di lugliu di u 2025