Dipartimentu Internaziunale

U 25 d'aprile di u 2025, InnoCare Pharma hà annunziatu chì u so inhibitore di pan-TRK di nova generazione zurletrectinib (ICP-723) hà ricevutu una revisione prioritaria da u Centru per a Valutazione di i Farmaci (CDE) di l'Amministrazione Naziunale Cinese di i Prodotti Medici (NMPA), chì hà accettatu a Nova Dumanda di Farmaci (NDA) di z...Leghje di più»

U 25 d'aprile di u 2025, Innovent Biologics annuncia chì l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà appruvatu a Nova Dumanda di Farmacu (NDA) per limertinib cum'è trattamentu di prima linea per i pazienti adulti cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule (NSCLC) lucalmente avanzatu o metastaticu...Leghje di più»

U 23 d'aprile, u penpulimab d'Akeso hà ottenutu l'approvazione di l'Agenzia di l'Alimentazione è di i Medicinali (FDA) cù cisplatinu o carboplatinu è gemcitabina per u trattamentu di prima linea di l'adulti cun carcinoma nasofaringeu (NPC) non cheratinizzante ricorrente o metastaticu. L'FDA hà ancu appruvatu u penpulimab-kcqx cum'è sin...Leghje di più»

U 16 di marzu di u 2025, Akeso hà annunziatu chì u so anticorpu monoclonale anti-PD-1 innovativu è sviluppatu da ellu stessu, penpulimab, hè statu ufficialmente appruvatu da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) per u trattamentu di prima linea di u cancru nasofaringeu (NPC) ricorrente o metastaticu in cumminazione ...Leghje di più»

U 24 d'aprile di u 2025, GenFleet Therapeutics hà annunziatu chì l'Amministrazione di l'Alimentazione è di i Medicinali di i Stati Uniti (FDA) hà autorizatu l'applicazione sperimentale di u novu medicamentu (IND) di GFH375/VS-7375, un inhibitore orale di KRAS G12D (ON/OFF), per una prova clinica chì tratta i pazienti cun tumori solidi avanzati chì portanu a mutazione KRAS G12D. U studiu...Leghje di più»

U 17 d'aprile di u 2025, Hansoh Pharmaceutical annuncia chì u cunjugatu anticorpu-droga (ADC) HS-20093 sviluppatu da u Gruppu per iniezione hà ottenutu l'approvazione per esse inclusu cum'è Droga Designata per Terapia Rivoluzionaria da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina, ...Leghje di più»

U 15 d'aprile di u 2025, InnoCare Pharma hà annunziatu chì u Centru per a Valutazione di i Medicinali (CDE) di l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici Cinesi (NMPA) hà accettatu una Nova Dumanda di Medicinali (NDA) per u so inhibitore di pan-TRK di nova generazione zurletrectinib (ICP-723) per u trattamentu di p...Leghje di più»

Recentemente, GenFleet hà annunziatu l'ultimi dati di fase II di u studiu KROCUS, fulzerasib (GFH925, inhibitore di KRAS G12C) in cumminazione cù cetuximab per u trattamentu di prima linea di u cancru di u pulmone micca à piccule cellule (NSCLC), in un riassuntu di ultima ora à a mini presentazione orale di a Cunferenza Europea nantu à u Cancru di u Pulmone 2025...Leghje di più»

PLB1004, sviluppatu da Beijing Avistone Biotechnology Co., Ltd., hè un inhibitore irreversibile di a tirosin chinasi di u receptore di u fattore di crescita epidermica (EGFR-TKI) sicuru, altamente selettivu è efficiente impiegatu in u trattamentu di u cancru di u pulmone micca à piccule cellule (NSCLC). U 9 d'aprile di u 2025, l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici...Leghje di più»

U 13 di marzu di u 2025, a rivista internaziunale di punta Nature Medicine hà publicatu u studiu di Fase 1/1b di u cunjugatu di droga anticorpale (ADC) YL201 di MediLink chì mira B7-H3. U studiu hà inclusu una parte di aumentu di a dosa (fase 1) è una parte di espansione di a dosa (fase 1b). Un totale di 312 pazienti sò stati arruolati in...Leghje di più»

U 21 di marzu di u 2025, Immunofoco hà annunziatu chì a so terapia cellulare CAR-T autologa chì mira à EpCAM, sviluppata indipindentamente, IMC001, hà ricevutu l'autorizazione da u Centru per a Valutazione di i Farmaci (CDE) sottu à l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) in Cina per u so secondu Novu Disegnu Investigativu...Leghje di più»

U 31 di marzu di u 2025, Innovent Biologics hà annunziatu chì u Centru per a Valutazione di i Farmaci (CDE) di l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà cuncessu a Designazione di Terapia Innovativa (BTD) per IBI363, una proteina di fusione anticorpale bispecifica PD-1/IL-2α-bias di prima classe, cum'è monoterapia per...Leghje di più»