Dipartimentu Internaziunale

3 di dicembre di u 2024, a droga innovativa Zepzelca (lurbinectedina per iniezione) hè stata appruvata per a cummercializazione da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina per mezu di u prugramma di revisione prioritaria. A droga hè indicata per u trattamentu di i pazienti adulti cun cancru pulmonariu metastaticu à piccule cellule...Leghje di più»

U 31 di dicembre, l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà appruvatu VYLOYTM (zolbetuximab), in cumbinazione cù a chemioterapia chì cuntene fluoropirimidine è platinu, per u trattamentu di prima linea di i pazienti cun crescita epidermica umana lucalmente avanzata inoperabile o metastatica...Leghje di più»

31 di dicembre di u 2024, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd. (a "Cumpagnia") hà ricevutu l'autorizazione di cummercializazione in Cina da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) per l'anticorpu monoclonale umanizatu innovativu ("mAb") direttu à u ligand1 di morte cellulare prugrammata (PD-L1)...Leghje di più»

C-CAR031 hè una terapia autologa, blindata di u receptore di l'antigenu chimericu T (CAR-T) chì mira à GPC3, studiata per u trattamentu di HCC. Hè basata annantu à un novu CAR-T chì mira à GPC3 cuncipitu da AstraZeneca utilizendu u so receptore beta II di u fattore di crescita trasfurmante negativu dominante negativu...Leghje di più»

U 20 di dicembre di u 2024, l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà appruvatu una Nova Dumanda di Farmacu (NDA) di DOVBLERON ® (capsula di taletrectinib adipate), un inhibitore di tirosin chinasi ROS1 (TKI) di prossima generazione, per u trattamentu di pazienti adulti cun ROS lucalmente avanzatu o metastaticu...Leghje di più»

C-CAR031 hè una terapia autologa, blindata di u receptore di l'antigenu chimericu di e cellule T (CAR-T) chì mira à GPC3, studiata per u trattamentu di l'HCC. I progressi di a ricerca di C-CAR031 in u carcinoma epatocellulare (HCC) sò stati presentati oralmente à a riunione annuale di l'American Society of Clinical Oncology (ASCO)...Leghje di più»

GT101 hè una terapia cellulare autologa fatta di TIL espansu è ringiovanitu da u tumore di u paziente. A terapia hè amministrata raccogliendu u tissutu tumorale da i pazienti è estraendu TIL. U TIL estrattu serà poi scalatu utilizendu a piattaforma di fabricazione proprietaria di Grit Bio StemTe...Leghje di più»

E cellule TAEST16001 sò cellule T autologhe geneticamente mudificate chì esprimenu u receptore di cellule T (TCR) specificu di NY-ESO-1 ad alta affinità chì mira u sarcoma di i tessuti molli (STS) pusitivu à NY-ESO-1 (espressu in una vasta gamma di tumori) in u cuntestu di HLA-A*02:01. Un studiu di fase I in pazienti cun S avanzatu...Leghje di più»

U 4 di dicembre di u 2024, a dumanda di nova droga (NDA) per a cumminazione di TYVYT® (iniezione di sintilimab) è ELUNATE® (fruquintinib) hè stata appruvata cundiziunalmente in Cina per u trattamentu di i pazienti cun cancru endometriale avanzatu cù tumori cù riparazione di Mismatch (pMMR) chì anu ...Leghje di più»

GC203 hè una nova terapia TIL mudificata da geni vettoriali non virali sviluppata sfruttendu a piattaforma di espansione cellulare DeepTIL® proprietaria di Juncell Therapeutics è a piattaforma di mudificazione genica NovaGMP®. DeepTIL® permette à i TIL di esse abbastanza potenti chì ùn serà necessaria alcuna cumminazione di IL-2 dopu l'infusione, un...Leghje di più»

U glioblastoma multiforme (GBM) hè unu di i cancri i più mortali, è guasi tutti i pazienti sperimentanu recidive secondu u standard attuale di cura per u GBM recentemente diagnosticatu. U GBM ricorrente (rGBM) presenta una sopravvivenza mediana di menu di 8 mesi cù opzioni terapeutiche limitate. TX103 hè un CAR-T ce...Leghje di più»

RD13-02 hè un pruduttu universale di cellule CAR-T chì mira à CD7 derivatu da donatori sani, è destinatu à u trattamentu di a leucemia/linfoma linfoblastico acutu di cellule T recidivante o refrattaria (T-ALL/LBL). Hè geneticamente mudificatu per evità u fratricidiu, a malatia di u trapianto contr'à l'ospite (GvHD) è l'ospite contr'à...Leghje di più»