Dipartimentu Internaziunale

U 22 di ghjennaghju di u 2025, Nature Medicine hà publicatu i risultati di l'anticorpu bispecificu PD-1/CTLA-4 sviluppatu indipindentamente da Akeso, cadonilimab, in cumbinazione cù oxaliplatinu è capecitabina, per u trattamentu di prima linea di a cancru gastrica o gastroesofagea lucalmente avanzata o metastatica inoperabile...Leghje di più»

L'8 di ghjennaghju di u 2025, l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà appruvatu PADCEVTM (enfortumab vedotin) in cumbinazione cù KEYTRUDA (pembrolizumab) per i pazienti adulti cun cancru uroteliale lucalmente avanzatu o metastaticu (la/mUC). L'approvazione di a NMPA di enfortumab vedotin in cumbinazione...Leghje di più»

U 17 di ferraghju di u 2025, Innovent Biologics hà annunziatu chì a so prima proteina di fusione di anticorpi bispecifichi PD-1/IL-2α-bias di a so classa, IBI363, hà ricevutu a so seconda designazione Fast Track (FTD) da a Food and Drug Administration (FDA) di i Stati Uniti. Questa designazione s'applica à u trattamentu di tumori inoperabili,...Leghje di più»

U 16 di ghjennaghju di u 2025, IMPACT annunzia chì Senaparib Capsules (派舒宁®) hà ricevutu l'autorizazione di cummercializazione in Cina da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) cum'è monoterapia per u trattamentu di mantenimentu di i pazienti adulti cun carcinoma epiteliale avanzatu (Stadi FIGO III è IV) di altu gradu...Leghje di più»

U 7 di ferraghju di u 2025, Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical hà annunziatu l'approvazione di a so iniezione di Cetuximab N01 da l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici per u trattamentu di u cancru colorectal metastaticu (mCRC) in Cina. L'approvazione hè basata annantu à un studiu clinicu di fase III à grande scala chì hà dimustratu...Leghje di più»

U 10 di ferraghju di u 2025, CARsgen Therapeutics annuncia chì u primu sughjettu trattatu cù una terapia allogenica BCMA CAR-T sviluppata nantu à a piattaforma THANK-u Plus™, hà ottenutu una risposta cumpleta stringente (sCR) è una negatività di malattia residuale minima (MRD) à a valutazione di u ghjornu 28. Sviluppatu internamente...Leghje di più»

U 29 di ghjennaghju di u 2025, una squadra di ricerca cinese hà publicatu un articulu intitulatu "Pyrotinib neoadjuvant è trastuzumab in u cancru di u senu HER2 pusitivu senza risposta precoce (NeoPaTHer): efficacia, sicurezza è analisi di biomarcatori di un studiu prospetticu, multicentricu, adattatu à a risposta" in u...Leghje di più»

U 26 di ghjennaghju di u 2025, u Centru per a Valutazione di i Medicinali (CDE) di l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici Cinesi hà annunziatu chì l'iniezione di LM-108 hè destinata à esse inclusa in una terapia innovativa per i tumori solidi avanzati cù instabilità di microsatelliti (MSI-H) o difetti di riparazione di mismatch (dMMR) chì...Leghje di più»

U 20 di ghjennaghju, l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) appruva l'anticorpu monoclonale umanizatu innovativu tagitanlimab (prima KL-A167) Terapia di cumminazione di cisplatinu è gemcitabina per u trattamentu di prima linea di i pazienti cun carcinoma nasofaringeu (NPC) ricorrente o metastaticu. ...Leghje di più»

U 16 di ghjennaghju di u 2025, l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà appruvatu a Nova Dumanda di Farmacu (NDA) di limertinib per u trattamentu di i pazienti adulti cun cancru di u pulmone micca à piccule cellule (NSCLC) cù mutazione EGFR T790M lucalmente avanzatu o metastaticu. À propositu di Limertinib Limertinib ...Leghje di più»

L'8 di ghjennaghju, u Centru per a Valutazione di i Medicinali (CDE) di l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) di a Cina hà cuncessu a Designazione di Terapia Rivoluzionaria (BTD) per IBI343, un ADC anti-CLDN18.2 TOPO1i potenzialmente u megliu di a so classa, cum'è monoterapia per u trattamentu di u pancreas avanzatu CLDN18.2-positivu...Leghje di più»

L'8 di ghjennaghju di u 2025, 9MW2821 hà ricevutu a Designazione di Terapia Rivoluzionaria (BTD) da u Centru per a Valutazione di i Farmaci (CDE) di l'Amministrazione Naziunale di i Prodotti Medici (NMPA) in Cina. 9MW2821 hè amministratu in cumbinazione cù toripalimab, un anticorpu monoclonale anti-PD-1, per i pazienti senza trattamentu precedente, senza opera...Leghje di più»